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作者:admin发布时间:2019-04-15 03:00

  (002317.SZ)宣布,近日,公司控股子公司广东睿创生物科技有限公司(以下简称“睿创”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核发的《临床试验通知书》。

  睿创收到受理号为CXHL1900006、CXHL1900007的临床试验通知书,其主要内容为:根据《中华人药品管理法》及有关,经审查,2019年01月09日受理的ZSP0678片符合药品注册的有关要求,同意本品临床试验申请。

  申请的适应证:拟用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。ZSP0678是具有明确作用机制和自主知识产权的创新药,主要用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

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